Текущий номер
2 . 2015
ОТ РЕДАКЦИИ

От редакции

Аннотация
Уважаемые коллеги! Это номер журнала посвящен хирургическому лечению дисплазий соединительной ткани. Соединительная ткань является самой вездесущей тканью организма. Она образует скелетный каркас человека в целом и архитектонику каждого отдельного элемента, обеспечивает
ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ: ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ

Клиническое и генетическое разнообразие наследственных дисплазий соединительной ткани

Аннотация
Н аследственные дисплазии соединительной ткани (НДСТ) - гетерогенная группа заболеваний, обусловленных мутациями генов, ко дирующих белки внеклеточного матрикса или ферментов их биосинтеза, а также белки, участвующие в морфогенезе соединительной ткани. Согласно базе данных

Дисплазия митрального клапана как компонент синдрома дилатационной кардиомиопатии

Аннотация
Д илатационная кардиомиопатия (ДКМП) с развитием сердечной недостаточности, устойчивой к интенсивной кардиальной и мочегонной терапии, сегодня является объектом интенсивного внимания и изучения в кардиохирургических клиниках. Несмотря на стремление к совершенствованию

Гистоморфологические особенности аорты и клапанов сердца при синдроме Марфана и болезни Эрдгейма

Аннотация
С уществует группа заболеваний, связанных с врожденной патологией соединительной ткани и проявляющихся снижением ее проч ности. Такую аномалию тканевой структуры принято обозначать термином "дисплазия" [1]. Соглано классификации В.М. Яковлева и соавт. [2], существуют две

Хирургическое лечение спонтанного пневмоторакса как проявления синдрома дисплазии соединительной ткани

Аннотация
Д исплазия соединительной ткани - это на рушение развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном пери одах , генетически детерминированное состоя ние , характеризующееся дефектами волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани , приводящее к

Хирургическая коррекция изменений хрусталика при синдроме Марфана

Аннотация
Г лазные проявления синдрома Марфана , как правило , связаны с изменениями хрустали ка . Значительно реже могут иметь место дру гие симптомы: нарушения дренажной зоны угла передней камеры, увеличение размеров переднезадней оси, изменение размеров и формы роговицы, отслойка

Акушерские осложнения и недифференцированная дисплазия соединительной ткани

Аннотация
Н аследственные заболевания соединительной ткани подразделяют на дифференцирован ные и недифференцированные [1-3]. Дифференцированные дисплазии соедини тельной ткани характеризуются определенным ти пом наследования , отчетливой клинической карти ной , а в ряде случаев

Пролапс гениталий и дисплазия соединительной ткани

Аннотация
С егодня все специалисты едины во мнении , что пролапс гениталий ( ПГ ) - мультидисципли нарная проблема , которая вызывает опреде ленный интерес у врачей многих специальностей: гинекологов, урологов, проктологов, а также врачей функциональной диагностики. Распространенность
РЕКОНСТРУКТИВНАЯ И МИКРОСОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ

Синдром опущения промежности: гормональный статус и морфологические изменения соединительной ткани

Аннотация
Р азвивающаяся в течение жизни слабость связочно - мышечного аппарата тазового дна у женщин и его повреждения во время ослож ненных родов приводят к опущению и даже выпадению органов таза, т.е. состоянию, называемому в литературе тазовым пролапсом или синдромом опущения

Хирургическое лечение псевдосиндактилии кистей при буллезном эпидермолизе: клиническое наблюдение и особенности ухода

Аннотация
Б уллезный эпидермолиз ( БЭ , механобуллезная болезнь ) - это группа редких наследствен ных генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующихся образованием на коже и слизистых оболочках пузырей и эрозий в результате малейших травм. Частота БЭ составляет

Нейромодуляция в лечении хронической боли у пациента с синдромом Элерса-Данло и имплантированным электрокардиостимулятором

Аннотация
T reatment of chronic conditions using functional neurosurgical therapies is a rapidly expanding field. Neurostimulation is a widely accepted therapy for treating chronic pain with spinal cord stimulation (SCS) and peripheral nerve field stimulation (PNFS), for treating
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ И ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ

Аллотрансплантация родственных почек больным с синдромом Альпорта

Аннотация
Введение Синдром Альпорта - это наследственное за болевание почек , обусловленное мутацией гена , локализующегося в Х - хромосоме , приводящей к дефекту α - цепи коллагена типа IV, и проявля ющееся поражением клубочков почек , потерей слуха, нарушением зрения [1].

Поражение сердечно-сосудистой системы у больных с синдромом Альпорта

Аннотация
С индром Альпорта ( СА ) был впервые описан Cecil A. Alport в 1927 г . [1] как редкое наслед ственное заболевание почек , поражающее мужчин. В настоящее время известно, что причиной заболевания является мутация генов, ответственных за выработку коллагена IV типа, одного из
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Синдром Марфана, вызванный нонсенс-мутацией в гене фибриллина: клиническое применение ДНК-диагностики в хирургии аорты

Аннотация
В последние десятилетия благодаря совершен ствованию хирургического лечения отмеча ются снижение смертности и повышение дли тельности жизни пациентов с синдромом Марфана. Без хирургического лечения продолжительность жизни этих больных ограничена 30-40 годами [1]. Синдром
АНОНСЫ НАУЧНЫХ СОБЫТИЙ

АНОНСЫ НАУЧНЫХ СОБЫТИЙ

Аннотация
2-4 июля 2015 г . Томск ( Россия ) IV МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ " САРКОМЫ КОСТЕЙ , МЯГКИХ ТКАНЕЙ И ОПУХОЛИ КОЖИ " IV INTERNATIONAL CONFERENCE "BONE SARCOMAS, SOFT TISSUE SARCOMAS AND SKIN TUMORS" http://www.eesg.ru/ ___________________________________________ 6-10 июля 2015
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ АВТОРОВ

Информация для авторов научно-практического рецензируемого журнала "Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В.Петровского"

Аннотация
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Редколлегия журнала "Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского" обеспечивает рецензирование (экспертную оценку) рукописей, представленных для опубликования. Редколлегия соблюдает принципы международной организации

Материалы данного сайта распространяются на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License («Атрибуция - Всемирная»)

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Дземешкевич Сергей Леонидович
Доктор медицинских наук, профессор (Москва, Россия)

Журналы «ГЭОТАР-Медиа»